martes, 2 de noviembre de 2021

Campaña en Prensa 2016

 CAMPAÑA PONTE LA GORRA AFANOC toca este link




(Del minut 15:52 al minut 18:18)

Fiesta AFANOC 2017

Ayer 19 de Febrero se celebró en la Seu Vella de Lleida, la cuarta edición del "Posa't la gorra" en las tierras de Lleida. 

Esta es una fiesta solidaria que se realiza a favor de los niños con cáncer, para recaudar dinero para la asociación de AFANOC (asociación de familias y amigos de niños oncológicos de Cataluña). 



Lleva por nombre "Ponte la gorra" debido a que la gorra es un símbolo identificativo para estos niños. 

Este año ha sido creada por la marca "Múnich", con un diseño que ha intentado plasmar la temática de la fiesta, que giraba en torno al arte y la cultura.













Des de el aula, hemos sido los encargados de llevar el acto de las escuelas infantiles de Lleida, junto a Florentina, la reina de los besos, la cual llego de muy y muy lejos para oficiar la fiesta.  















Estas últimas semanas hemos estado preparando una locomotora muy pintoresca aquí en el aula junto a nuestros alumnos. Las escuelas realizaron los vagones con mucho amor.





En esta primera  parte de la fiesta, actuó para todos nosotros Laura Roure, quién nos interpretó la canción "Ponte en mi sitio". 
Una canción que habla sobre los valores universales para los niños que sufren dificultades sociales y/o personales destacando el ámbito educativo.
La actuación de Laura nos llegó al corazón, lo hizo con mucho sentimiento, transmitiendo cada nota que entonaba. 














En nuestro acto también participo "Pessigolles", la cual fue la encargada de hacer mover el esqueleto a todos los asistentes a ritmo de temas como "Ni tú ni nadie" o "No me mires", junto a "Shaqua famílies i les mascotes"





Cuando finalizo el primer acto de la celebración dimos paso a Ares Teixidó y Ferran Aixalà, los responsables de oficiar el segundo acto de la mañana. 




En cuanto ellos dos terminaron,  empezó el manifiesto que leyeron Aran y Abel, dos niños que conocen de cerca la casa dels Xuklis. 













Seguidamente, se efectuó el sorteo solidario donde nuestra querida Toñy estuvo de azafata y lo hizo muy bien.






Y desde aquí queremos agradecer a todos los que colaboraron para poder sacar adelante este proyecto, tanto a los compañeros del aula que no pudieron venir el domingo: Arantxa, Sergio y Conchi, como a toda la gente que vino como voluntarios para ayudar y se vistieron de emociones: Noelia, Ariadna, Judit, Jordina, Karina y sobre todo a Kenia, una ayudante muy especial, que hace escasamente una semana estuvo aquí en el aula, y ayudó a realizar la locomotora y no quiso perderse la fiesta. 

También agradecer a todos los asistentes que estuvisteis en la Seu Vella con vuestras gorras, haciendo piña todos por un fin solidario. 



Gracias de corazón. 

AFANOC 2018

 Ponte la Gorra por un niño con cáncer. El vuelo de la cometa voló dejando deseos


Unas 6.000 personas se pusieron ayer la gorra en la sexta edición del Ponte la Gorra!, la fiesta solidaria contra el cáncer infantil organizada por AFANOC en el Turó de la Seu Vella y en la que se reivindicó más difusión de esta enfermedad. Y es que según la presidenta de la entidad de Cataluña, Maite Montañés, “cada año se detectan 20 casos en Lleida, 200 en Cataluña, y hace falta dotar a los colegios e institutos de información, ya que muchos de los niños y adolescentes tienen miedo de ser rechazados por los cambios físicos que genera el cáncer”. Durante toda la mañana, se celebraron distintas actividades de ocio, que este año estaban especialmente relacionadas con la música. Precisamente, la cantante Lorena Gómez y el pianista Antoni Tolmos condujeron esta fiesta solidaria, que acabó con la actuación de Lorena en la que cantó “Indomable”.

Al margen de la parte lúdica, varios jóvenes que han pasado por un cáncer aseguraron a los más pequeños afectados “que se puede salir para adelante”. En el caso de Sandra, de 18 años, sufrió de leucemia hace justo seis años y reclamó más difusión en los medios de comunicación y en las escuelas.



Montañés, quien explicó que vendieron 6.000 gorras solidarias, señaló que hacen falta más ayudas una vez superada la enfermedad, “porque el 70% sufre distintas secuelas”. Fuente: https://www.segre.com/es/noticias/guia/2019/02/18/concienciar_sobre_cancer_infantil_68526_1111.html.
También solicitó recursos para ayudar a las familias que deben desplazarse a Barcelona durante el tiempo que se prolonga el tratamiento. De hecho, AFANOC cuenta con un alojamiento gratuito, la Casa de los Xuklis, situada junto al hospital de la Vall d’Hebron. Toñy Castillo y el vuelo de la cometa El aula hospitalaria y su directora la Dra. Toñy Castillo estuvieron como es habitual en la fiesta este año recaudando dinero con el libro el vuelo de la cometa a beneficio de AFANOC, junto a ella, Mª Àngels Molpeceres, la Dra. Carme Tello, Maite Bernis, Irene Ruestes, Oscar de la Torre, María Rosa González y Maria Fernanda Calero del Pozo Presidenta de Rotary Lleida.


La directora del Aula apoyando a la Federación de Domentes de sangre de Cataluña, en sus manos el libro del proyecto educativo" las gotas viajeras" del cual es autora. Aquí con la Giganta de la Sangre.


UNA GRAN FIESTA en beneficio de Todos.







Campaña AFANOC 2019

Una cometa y un deseo por un niño con cáncer





Desde el aula hospitalaria os animamos a realizar una cometa (también se puede comprar hecha) y en ella un deseo de ánimos, recuperación... para los niños con cáncer y a participar en un acto muy especial que tendrá lugar el día 13 de febrero en el marco de la semana del Día Internacional del Niño con Cáncer y con el apoyo de AFANOC (Asociación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña)

Las personas que estén dejos puede enviarla a mi facebook como apoyo a los niños. Por la mañana se realizará un espectáculo de magia por Oscar de la Torre y recogeremos las cometas que estarán expuestas en el patio de los estudios Ilerdenses de Lleida y dará paso a la presentación del libro el vuelo de la cometa en la Sala Magna del Edificio.


Así presenta este libro Maite Montañés Blanco Presidenta de AFANOC

Como directora del aula Hospitalaria Doctor Antoni Cambrodí del Hospital Universitario Arnau de Vilanova, he escrito un cuento titulado “El vuelo de la cometa”, e ilustrado por mi compañero y amigo el Director el Aula Hospitalaria de Puerto Mont Chile patrocinado por la Diputación de Lleida y el beneficio del cual irá destinado al AFANOC (Asociación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña).

Hace mucho tiempo que Toñy Castillo me demostró que la educación es primordial en el desarrollo integral de un niño y/o adolescente en situaciones delicadas de salud. No podemos olvidar que estos siguen siendo niños y/o adolescentes por encima de cualquier enfermedad y por este motivo uno de los principales objetivos de AFANOC (Asociación de Niños con Cáncer) es trabajar para que estos puedan continuar disfrutando de la etapa vital en que se encuentran, dando respuesta a sus inquietudes, motivaciones y necesidades. La creación de materiales como este nos permite normalizar la enfermedad del cáncer infantil y trabajarla de forma adecuada y sin tabúes. Con iniciativas como estas potenciamos la lectura como herramienta educativa y como fuente de desarrollo de la capacidad de aprender, conocer, comprender y ser receptivo a las opiniones de los otros. Valores que, a través de cuentos como este, se pueden adquirir y ayudan a las persones que están alrededor de estas familias que tienes hijos/as con cáncer a acompañarlos y a estar presentes desde el afecto y comprensión, como muy bien nos refleja el cuento que tienes entre tus manos.


Este mundo es más bonito porque estás tú…sí, sí… el niño/a que leerá o escuchará este cuento tan especial, el cual pretende ser una herramienta de aprendizaje y transmisión de valores, potenciando la solidaridad y comprensión. El protagonista del cuento, nuestro querido Joel, a pesar de sus dificultades nos demuestra las ganas de vivir y que todo es más fácil si tus compañeros de clase y profesores están a tu lado.


Una especial mención a la autora de este cuento, Toñy Castillo: gracias por hacerlos posible. Tu bagaje profesional tu sensibilidad e ilusión son los elementos clave que hacen que este cuento sea una herramienta didáctica y una muestra de la importancia del acompañamiento en el proceso de esta enfermedad, el cáncer infantil.


Ahora ya ha llegado el momento de conocer la historia de Joel y su familia.
Os esperan impacientes… ¡adelante con la lectura!


Maite Montañés Blanco
Presidenta AFANOC






Todas las cometas se podran ver en la fiesta de ponte la gorra que se celebrará el día 17 de febrero en la Seu Vella de Lleida, donde podremos participar y colaborar, las escuelas pueden realizar puntos de libros que estarán presentes en la escuela donde este año en eje de motivación es la cometa que vuela recorriendo el cielo en regalando buenos deseos.





Presentacion de la Campaña ponte la gorra




Hoy , 20 de diciembre de 2018 – El aula Hospitalaria Dr. Antoní Cambrodí del Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida ha acogido como ya es habitual, a las 11 horas, la presentación de la nueva campaña del Pósate la Gorra de lo AFANOC LLEIDA, la delegación leridana de la Asociación de Niños con Cáncer. El acto dará el pistoletazo de salida a la sexta edición de la fiesta en Lleida, que se hará el 17 de febrero de 2019 a la Seu Vella.


La presentación ha ido a cargo de Maite Montañés, presidenta de AFANOC y delegada de la entidad en Lleida, y la Doctora Toñy Castillo, directora del aula Hospitalaria. El acto, que ha contado con la presencia de diferentes autoridades, entre ellas:





Doctor Eduard Solé i Mir (Cap de pediatría i neonatología)

Doctora Toñy Castillo (Directora de l’Aula Hospitalària Doctor Antoni Cambrodí de l’Hospital Universitari Arnau de Vilanova)

Sr. Francecs Blanc ( dels Serveis Territorials d’Ensenyament a Lleida de la Generalitat de Catalunya)

Sra. Montserrat Parra i Albà (Regidora de Polítiques a favor de la Creativitat, la Cultura, l’Educació i els Esports)

Sra. Maite Montañés (Presidenta d’AFANOC Catalunya i delegada a Lleida)

El acto finalizará con una actuación solidaria del mago Óscar de la Torre.

Este mismo día se mostrará la nueva gorra, diseñada en esta ocasión por la modista Agatha Ruiz de la Prada. El lema de este año es ‘Únete a la diversidad!’ Y el hilo conductor de nuestra fiesta será la ‘La música de los Xuklis nos da color’.

El objetivo de la campaña es dar a conocer la realidad alrededor de los niños y adolescentes con cáncer y sus familias. Y también recaudar fondo con el fin de mantener los servicios que lo AFANOC ofrece gratuitamente para mejorar sus condiciones en el hospital, apoyando psicosocial y por la otra manteniendo La Casa de los Xuklis, una casa de acogida para las familias que se tienen que desplazar para recibir tratamiento a los hospitales de referencia de Barcelona, y las delegaciones de Lleida y Tarragona.

La asociación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña (AFANOC) fue constituida en 1987 por un grupo de madres y padres que vieron la necesidad de unirse para trabajar en la mejora de la calidad de vida de todos estos niños y niñas e incidir en todas las necesidades y desconocimiento que rodeaban el cáncer infantil. 

En 1988 la entidad fue registrada como Asociación no lucrativa con el nº 9846 en el registro de entidades jurídicas del Departamento de Justicia de la Generalitat de Catalunya. 
AFANOC ha desarrollado desde su creación una importante labor en ámbitos muy diversos en torno a las necesidades que tienen las familias cuando un niño es diagnosticado con cáncer. Necesidades muy diversas que afectan tanto al niño como a los padres, madres, hermanos y hermanas, amigos, la escuela,...
La realidad que se encontraron en 1987 no se correspondía con las necesidades que se generaban con esta enfermedad de larga duración y de pronóstico incierto: estancias muy largas en espacios no preparados para los niños y niñas ni para sus acompañantes, familias desplazadas lejos de sus casas sin lugar donde dormir y descansar, ningún apoyo psicológico para afrontar las diferentes etapas del tratamiento, falta de estímulos para los niños, ausencia de planificación para escolarizarlos, falta de información de la enfermedad,... en resumen, las familias se sentían sin ninguna ayuda ni apoyo.
En un principio los familiares comenzaron organizando grupos de ayuda mutua, grupos de duelo, grupos de búsqueda de información de la enfermedad y comenzó a consolidarse un pequeño grupo de voluntarios bien activos. A medida que la entidad se iba consolidando y creciendo se vio la necesidad de profesionalizar la Asociación con un equipo multidisciplinario. 
Durante todos estos años la entidad ha puesto en marcha programas y servicios con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los niños y adolescentes con cáncer y sus familias y ha trabajado en la mejora de la salud psicosocial de todas ellas. 
Por citar a lo largo de estos últimos años los momentos más significativos para AFANOC, podemos destacar algunas fechas señaladas:
1992El voluntariado de AFANOC acompaña desde el año 1992 a los niños y adolescentes con cáncer en tratamiento en el Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas del Hospital de la Vall d'Hebron.
1998AFANOC firma convenio en 1988 con el Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas del Hospital Vall d'Hebron para realizar actividades de voluntariado y otros programas de apoyo a las familias a nivel psicosocial.
2000El 19 de mayo de 2000 AFANOC es reconocida como Entidad Declarada de Utilidad Pública con número 79630 por el Ministerio del Interior en reconocimiento a su labor. 


2001En el año 2001 se inicia la Campaña de Sensibilización "Posa’t la Gorra!” (Ponte la gorra) en Barcelona, con la fiesta final en el Parque Zoológico de Barcelona, que se ha convertido en una campaña plenamente consolidada y ha dado a conocer el cáncer infantil y sus repercusiones en muchas poblaciones de Cataluña.
2002Uno de los momentos álgidos llega cuando AFANOC consigue intervenir en 2002 en el diseño y la adecuación de la nueva planta de oncología y hematología del Hospital Maternoinfantil de Vall d'Hebron, ya que fue un reconocimiento a la labor realizada hasta el momento y una visualización de sus ideas y objetivos.
2003En 2003 se firma un nuevo convenio con el Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas del Hospital de la Vall d'Hebron para velar por el buen funcionamiento de las salas de juegos, la coordinación del voluntariado, la implementación de nuestros programas y la atención emocional al personal sanitario implicado.
En el año 2003 la Consejería de Sanidad de la Generalidad de Catalunya otorga la Placa Josep Trueta al mérito sanitario. También firmamos un convenio con el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol para apoyar a las familias tratadas en este hospital.
2004Otro momento importante para AFANOC es la creación de una Delegación en Tarragona en 2.004 para atender todas las familias de la demarcación de Tarragona y Tierras del Ebro. Inauguración de la nueva planta de oncología y hematología del Hospital Maternoinfantil de Vall Hebron.


En 2005 se firma un primer convenio con el Hospital San Juan de Dios para la implementación en la Unidad de Oncología y Hematología de nuestros programas (Atención psicológica, atención social, etc.), para velar por el buen funcionamiento de los talleres y actividades que llevamos a cabo y proporcionar atención y apoyo emocional al personal sanitario implicado.


2006
Otro paso muy importante se convierte en 2006 cuando la Diputación de Barcelona cede a AFANOC los terrenos para construir la Casa de los Xuklis y se constituye la Fundación Privada Niñas y Niños con Cáncer, que será la encargada para gestionar todo el proceso. 
El Departamento de Gobernación y Administraciones Públicas de la Generalitat de Catalunya nos otorga el Premio Nacional del Voluntariado en 2006.
2009
El "Ministerio de Sanidad y Política Social" nos otorga el premio Estatal de Voluntariado Social en 2009. 
En 2009 se realiza el acto de la Colocación de la Primera Piedra de la Casa de los Xuklis.
Firmamos en 2009 un convenio de colaboración con el Hospital Universitario Joan XXIII de Tarragona para que AFANOC pueda llevar a cabo sus actividades en el hospital cuando haya una familia con tratamiento oncohematológico.
2011
En el año 2011 entra la primera familia en la Casa de los Xuklis.
2013
La Delegación de Lleida abrió sus puertas en 2013 y tiene como objetivo dar respuestas y cubrir todas las necesidades de las familias que tienen hijos/as enfermos de cáncer de las tierras de Lleida.
2015
En 2015 AFANOC inicia la remodelación de la planta de Oncología y Hematología Pediátricas del Hospital de la Vall d'Hebron, empezando por los espacios lúdicos y educativos y el despacho de la Asociación.
2016
En el año 2016 la Generalidad de Cataluña otorga la Cruz de Sant Jordi a AFANOC en reconocimiento a toda su trayectoria.


Acompañamos a las familias, desde el inicio de la enfermedad y durante todo el proceso.

Cuando un niño o adolescente es diagnosticado de una enfermedad oncohematológica, tanto él como su familia experimentan un impacto que les altera la vida de manera muy significativa. Tendrán que convivir con una serie de cambios que les transformará su dinámica habitual: el entorno sanitario desconocido, el lenguaje complejo de los diferentes profesionales sanitarios, y sobre todo, el distanciamiento del entorno habitual de lo que, hasta ahora, era su día a día.

Ante esta nueva y estresante situación, aparte de los recursos propios para poder afrontarla, en muchos momentos habrá que plantear dudas, expresar emociones complejas, compartir miedos y/o angustias, en relación a todo lo que está pasando: cómo tratar el hijo/a enfermo; cómo manejar la información con el resto de hijos y familia; como vivir esta difícil experiencia con la pareja y como padres; qué papel debe tener la escuela o instituto, etc.... 

A lo largo del proceso, se pasará por varias etapas, donde aparecerán diferentes necesidades y que habrá que atender en función de las características y circunstancias de cada familia.

Hacemos la atención directa en el Hospital de Sant Joan de Déu y en la Casa de Los Xuklis aunque atendemos todas las demandas que nos llegan, siempre en coordinación con los equipos de referencia tratantes.




Fiesta AFANOC 2019

PONTE LA GORRA

La ciudad de Lleida ha vuelto a mostrar su lado más solidario apoyando la lucha contra el cáncer infantil en la fiesta de AFANOC Lleida, que se ha celebrado el día 18 en la Seu Vella.


Más de 8.000 personas, un millar más que el año pasado, se han puesto la gorra por esta causa solidaria y han participado en una jornada familiar y festiva, que ha contado con numerosas actividades de animación y juegos centrados en el mundo pirata.

El manifiesto del encuentro lo han leído el José, un chico de quince años con cáncer, y su hermano Albert, de 11. Los dos hermanos han sido los encargados de leer un manifiesto en clave positiva, en la que han dado las gracias al AFANOC y los médicos.



A José hace dos años que le detectaron cáncer y tuvo que recibir tratamiento en Barcelona ​​donde se desplazaba a menudo en familia. Ha asegurado que «a pesar de estar a casi 200 kilómetros de casa, los médicos me hicieron sentir como si estuviera en casa» y ha dado una lección de vida cuando ha asegurado que a pesar de la enfermedad, «hay que ser positivo en la vida».



La fiesta de este año se ha ambientado en el mundo pirata y la delegada del AFANOC en Lleida, Maite Montañés, explica que el tesoro de los piratas en la fiesta de «Ponte la Gorra» es la familia.

La Directora del Aula Hospitalaria la Dra. Toñy Castillo en esta ocasión fue la capitana pirata, con ella loros mágicos donde alumnas en prácticas del INS Ronda y voluntarias pusieron sobre el escenario ilusión y saber hacer.







Nuestra capitana dispuesta a luchar con la espada de la esperanza lucia un traje maravilloso fruto de la implicación del INS Guindavol y las profesoras de Diseño y Moda así como Mireia Escolà.

Que confeccionaron el vestuario y maquillada por la alumna del INS Torrevicencs Paula Castillo Moreno.


















También los niños podían disfrutar de diferentes actividades y juegos que estaban repartidos por la Seu Vella. Un juego de memoria que hicieron las practicantes del Aula Hospitalaria y la temática eran los Xukis... Los piratas colaboradores el aula disfrutaban jugando con ellos y podían hacerles sonreír.



Un barco repleto de piratas abordaron esta vez el escenario donde escopetas con deseos de salud pudieran llegar a cuantos niños, jóvenes y familias necesiten de todo el apoyo que sea necesario, bien desde el aula bien desde una sociedad que cada día se ha de concienciar que el apoyo a las familias y a los cuidadores son del todo necesario para la salud emocional en todo proceso adverso de enfermedad. 




La fiesta "Ponte la gorra", que este año también ha sido presentada por Núria Marín y Nando Escribano, del programa de televisión "Cazamariposas", tiene como objetivo dar visibilidad a los niños y adolescentes enfermos de cáncer y sus familias, así como recaudar fondos con el fin de mantener y mejorar "la casa de los Xuklis", el hogar de acogida para familias con niños enfermos de cáncer que van a Barcelona a recibir el tratamiento en los hospitales de referencia. También se busca poder mantener y ampliar los servicios que ofrece la entidad a las familias una vez vuelven a casa, como son la atención psicológica y social, acciones de información y sensibilización, ocio y tiempo libre para niños y familias y apoyo educativo, entre otros.


Visita AFANOC

 AFANOC nos ha visitado

Hoy ha venido a vernos nuestro músico de cuencos tibetanos, Javier Morales, que con su música ha acompañado una visita muy especial.



Rosa Cano, educadora social de AFANOC Lleida ha venido a visitarnos.





















Para entender lo que os vamos a contar primero debéis saber un poco que es AFANOC. 

AFANOC es la Asociación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Cataluña. Nació el 1987 a partir de la experiencia vital que vivieron un grupo de padres y madres que se encontraron en la situación de tener un hijo/a ingresado en el hospital con un diagnóstico de cáncer.


Dentro de AFANOC, uno de los servicios más representativos es la "Casa de los Xuklis".

Esta casa acoge a las familias que tienen un hijo/a con cáncer y durante el proceso de la enfermedad tienen que estar en Barcelona, lejos de su casa, dado que es el lugar donde hay los hospitales de referencia de oncología infantil (Hospital Vall d'Hebron y Sant Joan de Deu). 

Los anfitriones de la casa son los Xuklis, unos seres mágicos que se encargan de acompañar a los niños y "xuclar" los malos rollos, o los momentos malos que puedan pasar.




AFANOC realiza varias campañas durante todo el año, pero una de las más importantes que organizan son el "Ponte la Gorra", un día muy especial donde todas las personas que asisten se solidarizan con los niños, adolescentes y sus familias con cáncer. El 17 de diciembre ya se celebrará el, Ponte la Gorra al Zoo de Barcelona con la nueva gorra diseñada por Múnich y el 19 de febrero será en la Seu Vella de Lleida. 
Algunos quizás os preguntéis por qué es de las más relevantes. 
Uno de los rasgos más característicos del cáncer, es la perdida de pelo, dado que es lo más visible.
El ponerse la gorra para los niños es algo relevante porque deben de protegerse del sol. No es un símbolo de esconderse, sino de protegerse.

Aquí os dejamos el enlace de la página de AFANOC, para los que queráis acercaros al mundo de la oncología infantil y saber un poco más. 


Presentación Ponte la gorra 2020

Presentación de la Campaña del Ponte la Gorra al aula Hospitalaria Dr. Antoni Cambrodí del Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida Día: 19 de diciembre de 2020 Lugar: el aula Hospitalaria Dr. Antoni Cambrodí del Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida Hora: 11.00h.


Este  19 de diciembre a las 11.00h, ha tenido   lugar en el aula Hospitalaria Dr. Antoní Cambrodí del Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida la presentación de la nueva Campaña del Ponte la Gorra, una fiesta que se hará el 16 de febrero de 2020 a la Seu  Vella  de Lleida.












La campaña tiene como objetivos sensibilizar a la sociedad y dar a conocer la existencia del cáncer infantil y, a la vez, recaudar fondo para gestionar los proyectos del AFANOC.


 ¿Qué es AFANOC?

La Asociación de Familiares y Amigos de Niños Oncológicos de Catalunya, nació en 1987 a partir de la experiencia vital que vivimos un grupo de padres y madres que nos encontramos con la situación de tener un hijo/a ingresado en el hospital con diagnóstico de cáncer.

Aquella vivencia nos hizo detectar todo un conjunto de carencias derivadas de esta enfermedad y decidimos organizarnos para buscar soluciones y encontrar respuestas que mejoraran la calidad de vida de estos niños y adolescentes y sus familias.

Durante todos estos años, hemos puesto en marcha programas y servicios destinados a mejorar la salud psicosocial de todos estos niños y adolescentes y sus familias. 

Nuestro ámbito de actuación es autonómico. Nuestra sede central está en la Casa de los Xuklis, en la ciudad de Barcelona, y contamos con delegaciones en las ciudades de Tarragona y Lleida


La Presentación se ha realizado a cargo de la Doctora Toñy Castillo (maestra del aula Hospitalaria),  y Rebeca Ríos 
(en representación de la Presidenta de AFANOC y Delegada en Lleida Maite Montañés) y ha contado con la presencia de: 

Sr. Ramon Sentis Gerente de la Gerencia Territorial del Instut Català de la Salud.

-Representante del servicio de pediatría y neonatología:

Dr. Eduard Sole y Mir Jefe de Pediatría y neonatología del Hospital Arnau de Vilanova de Lleida

 Representante del Departamento de Educación de los servicios Educativos de Lleida 

-Sr. Carles Vega y Castellbí  (Director dels Serveis Territorials d’Educació a Lleida.)
-Sra. Maria José Pueroy (Departament d’educació.)

-Representante del Ayuntamiento de Lleida: Sr. Ignasi Amor (Concejar  de juventud, fiestas y tradiciones.)
-Representante de la Diputació: Sr. Jordi Cortada (Asessor de Salud Pública de la Diputación de Lleida.)

Han asistido los concejales

- Jose Luis Osorio ( del Grupo Municipal De Ciutadanos.)
- Jackson Quiñonez (de Grupo Municipal Socialista.)

En la cual  se ha mostrado la gorra de la campaña de este año, diseñada por Pepe Jeans.

Una gorra que simboliza la solidaridad hacia todos estos niños y adolescentes que tienen cáncer.



El acto ha finalizado con la representación de la magia educativa de Óscar de la Torre, el mago Óscar terminará  con un toque de magia, donde todos podremos disfrutar de los trucos y sorpresas realizados de manera solidaria por este gran mago.


Han asistido al acto alumnos Del CEIP Camps Elisis e INS Guindavols. 

Un conjunto de centros han comunicado ya su participación con la fiesta d'AFANOC Ponte la Gorra. Centros como son L'Escola Sant Miquel-ZER NARIEDA i CEE Siloé.